宜昌肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 宜昌的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在宜昌治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 宜昌的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在宜昌希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 宜昌重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在宜昌，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
我是对比了好几家才选的。别家催着下单，这家的顾问反而让我别急，先整理好病历和问题，还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况（术后复查，想监控复发风险），推荐了这个180+的，感觉很中肯。
机构回复
我们坚信，最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段，提供客观专业的购买建议，而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。
环境和服务没得说，专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天，等待的过程有点煎熬，心里总是不踏实，希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程，影响了时效。我们已优化内部流程，力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
我是看到他们搞活动，算上优惠比原价便宜了将近两千，就赶紧给家人定了。从价格看，能测180多个基因，还有专家解读，觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便，报告周期也和承诺的一致，整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动，让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意，我们会继续努力。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
整体还行，抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲，字小，需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说，可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长，产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果，力求带来更舒适的阅读体验。
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长阳万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省长阳龙舟坪镇东风岭路11-1-19号
