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肿瘤基因检测泛实体瘤

宜昌实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宜昌的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在宜昌的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在宜昌有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在宜昌,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-04-0957人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-04-0244人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

为了寻找靶向药机会做的检测。报告本身内容扎实,但最超出预期的是解读服务。专家不是照本宣科,而是提前仔细看了我上传的全部病历,解读时直接切入要害,分析了我目前治疗方案的局限性,以及新报告可能带来的突破点。这种定制化的深度分析,体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的细致观察与认可。我们坚持‘以患者为中心’的解读模式,要求专家必须预先熟悉病史,确保解读的针对性和深度。能为您提供有价值的分析思路,是我们专业价值的最大体现。

2026-04-0568人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

老公在化疗前检测,护士抽血技术一流,完全没感觉。最惊喜的是采样盒里贴心准备了止血贴和酒精棉片,还有详细的图文指引,自己在家也能完成采样预约准备,很人性化。

机构回复

很高兴我们精心准备的采样套件能给您带来良好的体验!我们希望从每一个细节入手,让检测过程更简单、更安心。感谢您对我们人性化设计的认可!

2026-03-3110人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。

机构回复

感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。

2026-03-1857人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-257人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

妈妈肺腺癌,要确定靶向用药。采血后我特别着急,隔两天就忍不住去APP查进度。客服小张注意到了,每次都很快回复我,还安慰我不要急,有进展会第一时间通知。后来报告比预计提前半天出来,她马上微信告诉我了。这种被重视的感觉真好,客服真的很贴心。

机构回复

小张和我们的客服团队一直致力于提供及时、温暖的服务。我们完全理解家属等待结果时的焦虑心情。能提前为您推送报告,让治疗决策更快一步,我们也感到高兴。祝阿姨治疗有效,早日康复!

2025-12-0824人觉得有用

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